Leki wycofane ! - Forum

Dokładnie...

Jeszcze trochę a do babcinych sposobów będziemy wracać...

Już teraz wiele osób to robi. W końcu same to zrobimy,to mamy pewność że nie ma tam zadnych trujących składników.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju serie dwóch leków. Mowa o syropie Rubital Forte oraz antybiotyku Cipronex. Obu decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Z aptek zniknie jedna seria syropu Rubital Forte 1,73 g/5 ml. Chodzi o tę o numerze 010317 i dacie ważności 03.2020. Jak czytamy w uzasadnieniu decyzji, powodem jest "zidentyfikowanie w części opakowań ulotki przeznaczonej dla produktu leczniczego Peroxygel 3,0".

GIF wycofuje też Cipronex, roztwór do infuzji, 2mg/ml o opakowaniu pojemności 200 ml. Z rynku znikną serie: W2020916 o dacie ważności 30.09.2018, W2011016 o dacie ważności 31.10.2018 oraz W2021016 o dacie ważności 31.10.2018.

"Przyczyną podjęcia decyzji o wycofaniu powyższych serii jest otrzymanie wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru 'zanieczyszczenia nierozpuszczalne', uzyskanego w trakcie monitoringu prób archiwalnych" – czytamy w oświadczeniu GIF.

Cipronex jest lekiem o działaniu bakteriobójczym, który zawiera substancję czynną o nazwie cyprofloksacyna. Stosuje się go w procesie leczenia zakażenia dróg moczowo-płciowych, oddechowych, zakażeń skóry, tkanek miękkich, a także kości i stawów. Leczy się nim także ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe.

Z kolei Rubital Forte to preparat przepisywany głównie dzieciom. Stosuje się w przypadku zapalenia gardła, krtani i przełyku. Także w przebiegu stanów zapalnych dróg oddechowych. Łagodzi objawy kaszlu z zalegającą wydzieliną, chrypki i nieżytu oskrzeli.

W jego skład wchodzi m.in. macerat z korzenia prawoślazu oraz syrop z malin.

wp.pl

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Ketilept retard 50 mg stosowanego w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, epizodów ciężkiej depresji czy schizofrenii. Decyzję podjęto niezwłocznie.

Decyzją nr 48/WC/2017 GIF wycofał z obrotu produkt leczniczy Ketilept retard 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu w ilości 60 sztuk o numerze serii: 1602429 i dacie ważności: 30.04.2019 r.

Do GIF wpłynęła informacja, że produkt nie spełnia wymagań specyfikacji dla parametru "uwalnianie substancji czynnej".

Został on wprowadzony na rynek polski na podstawie zgody Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu.

Natychmiastowo podjęto decyzję o wstrzymaniu w obrocie tego produktu leczniczego.

Lek ten zawiera substancję czynną zwaną kwetiapiną, która należy do grupy leków przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, epizodów ciężkiej depresji. Lekarze przepisują go również, gdy pacjent odczuwa silny smutek, załamanie, zmaga się z poczuciem winy, brakiem energii czy ma trudności w zasypianiu.

Ketilept retard 50 mg jest również przeznaczony dla osób zmagających się z manią, agresją i schizofrenią.

wp.pl

Ciągle coś wycofują , a ostatnio to jakaś plaga Czytałam o jakichś antybiotykach , teraz to i nie wiadomo jak się leczyć Najlepiej nie chorować

Zeby sie tak dalo calkowicie nie chorowac.... 

Ja czesto zagladam do tego watku, moze akurat cos z wycofanych lekow mam u siebie.....

Kolejna "trucizna": https://wiadomosci.wp.pl/gif-wstrzymal-obrot-serii-lekow-wloskiej-firmy-zawiera-czastki-groznej-choroby-6151720620197505a

Właśnie o wycofaniu tego leku czytałam na wp.pl - co i raz wycofują...

Dobrze że ja go nie kupuję    

Ja też nie, ja kupuję tylko te leki, kóre mi lekarz przepisuje...

I kolejne leki wycofane...

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju tabletek na nadciśnienie - Prestozek Combi oraz maści na oparzenia - Polibiotic.

W przypadku tabletek Prestozek Combi, GIF uzasadnia swoją decyzję o wycofaniu uzyskaniem w badaniach stabilności wyników poza specyfikacją dla parametru zawartości substancji czynnych.

Wycofanie maści Polibiotic to wynik postępowania reklamacyjnego, które wykazało możliwość znajdowania się w obiegu opakowań z tym produktem leczniczym, który jest niezgodny z dokumentacją rejestracyjną.

Wycofana seria tabletek Prostozek Combi posiada numer: 41601127 oraz datę ważności 12.2018. Numer serii maści Polibiotic to: 01AF0517 oraz data ważności upływa 05.2020 roku.

Prestozek Combi to tabletki, które stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) oraz choroby wieńcowej, czyli stanu, w którym dopływ krwi do serca jest zmniejszony lub zablokowany.

Polibiotic to maść, którą stosuje się przy ranach skóry takich jak: otarcia, ukąszenia, zadrapania, owrzodzenia oraz oparzenia.

wp,pl

No to ładnie! Lista coraz dłuższa 

oliwka (2017-09-27 14:41:21)

Sprawdź apteczkę. Popularny lek wycofany ze sprzedaży

Lakcid, środek profilaktyczny stosowany przy antybiotykoterapii, ma być wycofany ze sprzedaży na terenie całego kraju. To decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Decyzja została podjęta na podstawie badań, które przeprowadził Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny. Wykazało ono, że próbka produktu leczniczego jest niezgodna ze specyfikacją w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego.

Dokładnie chodzi o proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosuso o numerze serii 019616 i dacie ważności 02.2018.

Lakcid jest stosowany przy antybiotykoterapii, dla utrzymania prawidłowego składu mikroflory jelitowej.

wp.pl

No to akurat kupowałam.. dajecie spokój.. masakra jakaś