Artykuł promocyjny Opublikowany przez: Redakcja Familie Redakcja 2019-03-04 13:41:11
Autor zdjęcia/źródło: @materiały Partnera artykułu
USG genetyczne jest badaniem bezpiecznym dla matki i dziecka. Służy ono do oszacowania ryzyka wstąpienia wad rozwojowych dziecka i ewentualnie wykonania dalszych badań w celu ich potwierdzenia i wykluczenia.
Badanie wykonuje się między 11-14 tygodniem ciąży, ponieważ dla płodu w tym wieku opracowano algorytmy oceny ryzyka występowania wad wrodzonych.
W czasie badania lekarz ocenia m.in. następujące parametry:
Najtrudniejszą część badania stanowi interpretacja jego wyników, która jest bardzo niejednoznaczna a stwierdzenie odchyleń od normy niektórych parametrów nie oznacza choroby, a jedynie wskazuje na konieczność wykonania dalszych badań. Jednym z najczęściej ocenianych parametrów jest przezierność karku (NT). Zależy ona od długości ciemieniowo siedzeniowej płodu i na jej podstawie, jak również oceniając wiek matki i częstości pracy serca, można wyliczyć liczbowe ryzyko wystąpienia wad genetycznych płodu. Wartość NT powyżej NT > 2,5 mm uważa się za czynnik ryzyka, ale nie świadczy o chorobie. Wręcz przeciwnie, większość płodów z wartością nieznacznie przekraczającą normę rozwija się prawidłowo. Innym parametrem przydatnym w ocenie ryzyka jest brak kości nosowej, do którego dochodzi u dwóch trzecich płodów z zespołem Edwardsa i połowy z zespołem Downa i jedynie 1% zdrowych płodów. USG genetyczne nie diagnozuje chorób, a jedynie stanowi wskazanie do dalszych badań. Czułość USG genetycznego dla zespołu Downa to około 80%, dla Edwardsa i Patau około 90 %.
USG genetyczne jest refundowane przez NFZ w uzasadnionych przypadkach, zazwyczaj jeśli dotyczy kobiet z grupy ryzyka np. po 35 roku życia lub gdy w rodzinie wystąpiły wady genetyczne. Nie stanowi ono standardowego badania prenatalnego.
Artykuł powstał przy współpracy z firmą MULTI MED.
Nie masz konta? Zaloguj się, aby pisać swoje własne artykuły.